再生醫療產品製造場所管理與臨床試驗審查重點研討會
2017-08-15 00:05:00

有鑒於新興生物技術之快速發展,各項技術逐漸成熟,國際上細胞與基因治療等新興生物技術產品陸續核准上市,國內醫療人員亦開始積極投入各種細胞、基因治療之研究與發展。為協助我國相關法規環境的建構與人才的培育,台灣醫界聯盟基金會規劃辦理「再生醫療產品製造場所管理與臨床試驗審查重點研討會」,本次研討會共計安排兩場次議程,第一場會議將以各先進國家相關法規與相關發展趨勢為主題;第二場則將著重在製造場所管理與臨床試驗審查重點。內容精采可期,歡迎您報名一同加入學習的行列,因名額有限,敬請盡速報名以免向隅。詳情請見活動頁面

再生醫療產品製造場所管理與臨床試驗審查重點研討會

2017-08-15 00:05:00

有鑒於新興生物技術之快速發展,各項技術逐漸成熟,國際上細胞與基因治療等新興生物技術產品陸續核准上市,國內醫療人員亦開始積極投入各種細胞、基因治療之研究與發展。為協助我國相關法規環境的建構與人才的培育,台灣醫界聯盟基金會規劃辦理「再生醫療產品製造場所管理與臨床試驗審查重點研討會」,本次研討會共計安排兩場次議程,第一場會議將以各先進國家相關法規與相關發展趨勢為主題;第二場則將著重在製造場所管理與臨床試驗審查重點。內容精采可期,歡迎您報名一同加入學習的行列,因名額有限,敬請盡速報名以免向隅。詳情請見活動頁面

再生醫療產品製造場所管理與臨床試驗審查重點研討會
2017-08-15 00:05:00

有鑒於新興生物技術之快速發展,各項技術逐漸成熟,國際上細胞與基因治療等新興生物技術產品陸續核准上市,國內醫療人員亦開始積極投入各種細胞、基因治療之研究與發展。為協助我國相關法規環境的建構與人才的培育,台灣醫界聯盟基金會規劃辦理「再生醫療產品製造場所管理與臨床試驗審查重點研討會」,本次研討會共計安排兩場次議程,第一場會議將以各先進國家相關法規與相關發展趨勢為主題;第二場則將著重在製造場所管理與臨床試驗審查重點。內容精采可期,歡迎您報名一同加入學習的行列,因名額有限,敬請盡速報名以免向隅。詳情請見活動頁面

再生醫療產品製造場所管理與臨床試驗審查重點研討會

2017-08-15 00:05:00

有鑒於新興生物技術之快速發展,各項技術逐漸成熟,國際上細胞與基因治療等新興生物技術產品陸續核准上市,國內醫療人員亦開始積極投入各種細胞、基因治療之研究與發展。為協助我國相關法規環境的建構與人才的培育,台灣醫界聯盟基金會規劃辦理「再生醫療產品製造場所管理與臨床試驗審查重點研討會」,本次研討會共計安排兩場次議程,第一場會議將以各先進國家相關法規與相關發展趨勢為主題;第二場則將著重在製造場所管理與臨床試驗審查重點。內容精采可期,歡迎您報名一同加入學習的行列,因名額有限,敬請盡速報名以免向隅。詳情請見活動頁面